经医院研究决定，产前诊断检测试剂采购项目报名延期至2020年8月5日，继续接受服务商报名。
1、经登记注册的合法诊断试剂生产、销售企业，具备独立企业法人资格。
2、合格营业执照、税务登记证、机构代码证或营业执照（三证合一），代理商还须提供生产商营业执照、税务登记证、机构代码证或营业执照（三证合一）。
3、合格医疗器械生产许可证（生产商）、医疗器械经营许可证或备案（代理商）、医疗器械注册证。
四、报名时携带以上要求的资质文件（复印件盖红章）备查，经资质审查合格的方可领取采购文件。
六、本项目只接受生产厂家或生产厂家直接授权的经销商报名。
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